Fsanz fogyás állítások

Az anyatej-helyettesítő tápszerhez hozzáadott gyártott verziók azonban nem feltétlenül fsanz fogyás állítások ugyanolyan egészségügyi előnyökkel, mint az anyatej. Bizonyítékok vannak arra, hogy a gyártott adalékanyagok károsíthatják a csecsemők egészségét, és az anyatej-helyettesítő tápszerek költségeinek indokolatlan növekedéséhez vezethetnek.

DHA és ARA, mi a nagy üzlet?

Az ilyen zsírsavak anyatej-helyettesítő tápszerekhez történő hozzáadását szabályozni kell. Az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség a felelős az anyatej-helyettesítő tápszerek összetételének szabályozásáért.

E tanulmány központi célja az FDA erőfeszítéseinek felmérése az anyatej-helyettesítő zsírsavak szabályozása terén.

Ez a tanulmány az FDA, a zsírsavgyártók és más vonatkozó szervezetek nyilvánosan hozzáférhető dokumentumaiban ismertetett politikák és gyakorlatok kritikus elemzésén alapul. Ennek a munkának a széles körét a szerző fogalmazta meg az anyatej-helyettesítő tápszerek szabályozásáról szóló, ben kiadott könyvében.

Ahelyett, hogy elkészítené a saját független értékeléseit, az FDA elfogadja a gyártók állításait termékeik biztonságát és hatékonyságát illetően. Ennek eredményeként a csecsemők potenciális kockázatoknak vannak kitéve. A mellékhatások már nyilvánvalóak.

Sucralóz helyettesítő - Okok

Ezenkívül az adalékanyagok növelik az anyatej-helyettesítő tápközeg költségeit annak ellenére, hogy a normál, egészséges életkorú csecsemők számára nem bizonyított előnyök vannak. Háttér A zsírsavak az anyatej fontos alkotóelemei, különféle módon járulnak hozzá a gyermekek egészséges fejlődéséhez.

A csomagolás előtti címkézés egy hatékony marketingeszköz, amelyet az élelmiszergyártók használnak a fogyasztók vásárlási reflexjének kiváltására. De mielőtt megvizsgálnánk a forgalmazási igényeket, lépjünk vissza.

A legtöbb csecsemőtápszer-gyártó hozzáadja a gyártott dokozahexaénsavat és arachidonsavat, közismert nevén DHA és ARA. Előállításuk abban az értelemben van, hogy ipari folyamatok révén készülnek, és nem az emberi anyatejben készülnek.

Összetétel és tulajdonságok

Ezekkel az adalékanyagokkal kapcsolatban már ban aggodalmak merültek fel [1], ám ezek továbbra sem oldódtak meg. Az új kérdések nyilvánvalóvá válnak, mivel felismerik, hogy az anyatej-helyettesítő tápszerek globális árucikkké válnak, és koherens globális szabályozást igényelnek.

Ez az elemzés a nemzeti, regionális és globális szintű szabályozó ügynökségek áttekintésével kezdődik. Ezt követi az fsanz fogyás állítások tápszerhez hozzáadott zsírsavakkal kapcsolatos fő problémás kérdések megvitatása. Ez felhívást idéz elő az anyatej-helyettesítő tápszerek szisztematikusabb szabályozására az Egyesült Államokban és világszerte. Az anyatej-helyettesítő tápszerekre vonatkozó legtöbb kötelező érvényű rendelet a nemzeti kormányoktól származik, és joghatóságukon belül alkalmazandók.

Általában ezeket a nemzet minisztériumán vagy fsanz fogyás állítások osztályán keresztül kezelik.

• 🍼 DHA és ARA kiegészítők a képletben | gyerekek
• Elveszíti a testzsírt 8 hét alatt
• 1 hónap alatt elveszíti a testzsírt
• Hétfő orvosi mítosz: a fény vagy a „lite” étel egészséges - Egészség + gyógyszer -
• Az EU területéről ugyan már sikeresen kiirtották ezt a vírusos betegséget, de aggodalomra ad okot, hogy az új Asia 1 törzs állandóan jelen van Kínában és Közép-Ázsiában.
• - послышался голос робота.

Nagy országokban a szubnacionális kormányzati rétegeknek van valamilyen felhatalmazása kötelező érvényű rendeletek kiadására az anyatej-helyettesítő tápszerekkel kapcsolatban. Néhány regionális testület - például az Élelmiszer-szabványok Ausztrália Új-Zéland FSANZ - kötelező érvényű rendeleteket bocsát ki az anyatej-helyettesítő tápszerekre vonatkozóan.

Az első ilyen típusú energiaitalok ben jelentek meg a piacon; akkori szabályozásuk egy szabvány segítségével történt, majd később egy szakpolitikai útmutató kiadására is sor került. Azóta egyre több, koffeinnel és más egzotikus összetevőkkel dúsított energiaital került a piacra. Az illetékes miniszterek most elrendelték az élelmiszerek koffeinnel való dúsításáról szóló politikai irányelv alapos felülvizsgálatát, amelyhez várják a Kormányközi Drog Bizottság észrevételeit is annak kapcsán, hogy egyre terjed a koffeines energiaitalok és az alkoholok keverése. World Food Regulation Review, május, 4. Dániában viszonylag kevés antibiotikumot használnak fel, ami a különböző ilyen irányú kezdeményezéseknek köszönhető.

A tagállamokat felkérjük, hogy az irányelveket nemzeti joguk révén hajtsák végre. A déli közös piac, a latin-amerikai MERCOSUR, a takarmányozásra vonatkozó tagállami jogszabályok harmonizálására törekszik, ám a tápanyag-összetételre vonatkozó állításokra vonatkozó legutóbbi rendelete kizárja az anyatej-helyettesítő tápszerek alkalmazási körét [2].

Milyen ez?

A világ nemzetek nem adtak felhatalmazást egyetlen globális ügynökségnek sem az élelmiszerekkel kapcsolatos kötelező érvényű rendeletek kiadására, így a globális ügynökségek az ajánlások kiadására korlátozódnak. Globális szinten azonban csak a Codex Alimentarius Bizottság ad részletes technikai ajánlásokat arról, hogy a nemzeti és regionális fsanz fogyás állítások miként kell szabályozniuk az élelmiszerekkel kapcsolatos kérdéseket.

A Kereskedelmi Világszervezet WTO fontos szerepet játszik az élelmiszerek nemzetközi kereskedelemben történő szabályozásában. Általában elfogadja a Codex Alimentarius Bizottság élelmiszer-kérdésekkel kapcsolatos ajánlásait, különösen a vitarendezési eljárások során. Azoknak a nemzeteknek a számára, amelyek élelmiszer-ipari termékeik nemzetközi kereskedelme érdekli, ez gyakran azt eredményezi, hogy a Codex ajánlásait kötelező érvényű rendeletekké alakítják, annak ellenére, hogy nem rendelkeznek ilyen formális jogi státussal.

Számos nem kormányzati szervezet fontos szerepet játszik az anyatej-helyettesítő tápszerek szabályozásában. Például a Nemzetközi Bébiétel Akcióhálózat, nemzeti fiókjaival együtt, sürgeti a nemzeti kormányokat, hogy hajtsák fsanz fogyás állítások az anyatejpótlók nemzetközi forgalmazási kódexét.

Vannak az élelmiszeripar számára lobbizó csoportok, amelyek befolyásolhatják a szabályozást, ideértve az olyan speciális ügynökségeket, mint az Egyesült Államokban található Infant Formula Council, az ausztráliai székhelyű Infant Nutrition Council és a svájci székhelyű csecsemőtáplálék-gyártók Nemzetközi Szövetsége.

Fotó: Depositphotos.

Az anyatej-helyettesítő tápszerek, valamint a fontos összetevők és adalékanyagok fő gyártói szintén közvetlenül lobbiznak a szabályozó ügynökségeknél. Az amerikai gyógyszerészeti egyezmény USP egy nem kormányzati szervezet, amely tudományos szabványokat javasol a gyógyszerek, élelmiszerek és egyéb termékek számára.

Hírek a külföldi élelmiszer-minőségszabályozás eseményeiről - PDF Free Download

Ételekkel kapcsolatos ajánlásait rendszeresen közzéteszik a Food Chemicals Codex-ben. Az USP csak olyan kérdésekkel foglalkozik, mint például az összetevők azonossága és tisztasága. Az adalékanyagok gyártóinak szövetsége az EPA és a DHA Omegaok nem kormányzati globális szervezeten keresztül törekszik az önszabályozásra és a fogyasztók oktatására [4].

Ez tartalmazza a szükséges összetevők listáját, és megnevezi a különféle szükséges minőség-ellenőrzési intézkedéseket [5]. Ennek a szabványnak az opcionális összetevőkre vonatkozó 3. Szakasza kimondja: 3. A csecsemők különleges táplálkozási célokra való alkalmazhatóságát és ezen anyagok biztonságát tudományosan igazolni kell. A receptnek elegendő mennyiségű anyagot kell tartalmaznia a kívánt hatás eléréséhez, figyelembe véve az anyatejben található szintet.

Ezután a különféle választható összetevőkre, köztük a DHA-ra, rövid műszaki előírásokat kell megadni. Az anyatej-helyettesítő tápszerekre vonatkozó Codex-szabványban a DHA választható alkotóelemnek, nem pedig élelmiszer-adalékanyagnak tekinthető, ám egyes nemzeti szabályozó ügynökségek adalékanyagként írják le. A Codex Alimentarius Bizottság ajánlásait a regionális testületek és a nemzeti kormányok különféle módon fogadhatják el. Az Egyesült Államokban az Egyesült Államok törvényei kodifikálják őket, és végrehajtásukat elsősorban az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége felügyeli.

Míg az FDA az elsődleges felelősséggel tartozik az anyatej-helyettesítő tápszerek összetételéért, a Szövetségi Kereskedelmi Bizottság FTC fontos szerepet játszik a termék forgalmazásában.

Az FTC megvizsgálja és értékeli a hirdetési igényeket. A szövetségi élelmiszer- gyógyszer- és kozmetikai törvény meghatározza az anyatej-helyettesítő tápszert az Egyesült Államok szövetségi rendelete Szakasza felsorolja a szükséges tápanyagokat, valamint azok minimális és maximális mennyiségét. A lista tartalmazza a fehérjét, zsírt, esszenciális zsírsavakat a listában csak a linolát tartalmaztizenöt különféle vitamint és tizenegy különféle ásványi anyagot.

A lista megfelel a Codex Alimentarius Bizottság ajánlásainak.

HASRÓL FOGYÁS - célzott zsírégetés

Az Egyesült Államok szövetségi előírásainak Elsősorban a gyártás folyamatának minőség-ellenőrzéséről szól, és nem közvetlenül a termék minőségéről, amely ebből a folyamatból származik az Egyesült Államok Szövetségi Szabályzata 21CFR A Vonatkozó egyéb szabályokat [6]. Az anyatej-helyettesítő tápszerekre vonatkozó szabályozásnak négy fő területe van: tápanyag-tartalom, egészségre vonatkozó állítások, biztonság és gazdasági érték, amelyeket e cikk következő négy részében tárgyalunk.

A tápanyagokra vonatkozó állítások célja annak biztosítása, hogy a gyártók egyértelmű és pontos állításokat tegyenek a termékben található termékről.

Az egészségre vonatkozó állítások a konkrét várható egészségügyi előnyökről szólnak, és arról, hogy a termék használata valóban eredményez-e az állítólagos egészségügyi előnyöket.

A biztonság azt jelenti, hogy valószínűleg-e betegség vagy halál a termék használatából, különösen rövid távon.